Epilepsija sergančių suaugusių asmenų gyvenimo kokybė : disertacija
LTDėl kompleksinių epilepsija sergančių asmenų tyrimų stokos ir fizinio (kūniško) funkcionavimo akcentavimo, epilepsija sergančių asmenų gyvenimo kokybė suprantama gana vienpusiškai, stebimas gana menkas šių asmenų gyvenimo kokybės veiksnių pažinimas. Remiantis Amartya Sen pajėgumų prieiga disertacijoje kompleksiškai nagrinėjama epilepsija sergančių suaugusių asmenų gyvenimo kokybė ir jos veiksniai. Disertacijos tyrimo rezultatai rodo, kad epilepsija sergantys suaugę asmenys blogiausiai funkcionuoja socialinio, kultūrinio ir politinio dalyvavimo, sveikatos, užimtumo, mobilumo, socialinių ryšių bei savigarbos ir nepriklausomybės srityse. Tyrimas atskleidė epilepsija sergančių suaugusių asmenų funkcionavimo ir pajėgumų nesutapimą, ypač mobilumo, dalyvavimo, užimtumo srityse. Reikšminga dalis asmenų neatlieka tam tikrų veiklų dėl potencialaus priepuolio baimės, noro stokos. Tyrimo rezultatai rodo, kad epilepsija sergančių suaugusių asmenų gyvenimo kokybę stipriai veikia individualūs veiksniai, ypač amžius, išsilavinimas, tačiau svarbūs yra ir ligos veiksniai. Esant stipriau išreikštiems ligos simptomams, epilepsija sergančių suaugusių asmenų gyvenimo kokybę labiau veikia ligos veiksniai, kai ligos simptomai pasireiškia silpniau – ryškesni tampa individualūs veiksniai. Stigmos poveikis epilepsija sergančių suaugusių asmenų gyvenimo kokybei išlieka net esant mažiau išreikštiems epilepsijos simptomams. Į tyrimą įtrauktas veiksnumo srities vertinimas parodė, kad epilepsija sergantys suaugę asmenys stokoja savęs, kaip pagrindinio veikėjo savo gyvenime, suvokimo. [Iš leidinio]Reikšminiai žodžiai: Gyvenimo kokybė; Epilepsija sergantys asmenys; Pajėgumų prieiga; Quality of life; Persons with epilepsy; Capability approach.
ENDue to the lack of complex research on people with epilepsy and emphasis on physical (body) functioning, the QOL in people with epilepsy is perceived unambiguously and poor knowledge of their QOL factors is noticed. Based on Amartya Sen’s capability approach, the dissertation carry out a complex research on the QOL in people with epilepsy and its factors. The research in the dissertation reveal that people with epilepsy worst function in the social, cultural, political participation, health, employment, mobility, social relations, self-esteem and independence domains. The research revealed the disagreement of functioning and capabilities of people with epilepsy, especially of mobility, participation and employment domains. Major part of the people do not operate due to the fear of seizures and lack of willingness. The results of the research show that personal conversion factors have a great influence on QOL in people with epilepsy, especially their age, education and factors of the disease. When the disease symptoms are more obvious, the QOL in people with epilepsy is more influenced by the disease factors. When the disease symptoms are milder – the greater become personal conversion factors. The impact of stigma for QOL in people with epilepsy remains even if the epileptic symptoms are not so visible. The assessment of the domain of agency used in the research revealed that people with epilepsy lack their personal perception they do not perceive themselves as the main agents in their live. [From the publication]
